Neuer Europäischer Arzneimittelkodex, der unmittelbar vor der endgültigen Verabschiedung steht, muss in der derzeitigen Fassung sofort gestoppt werden!

Neuer Europäischer Arzneimittelkodex muss in der derzeitigen Fassung sofort gestoppt werden!

Gesundheit der Bevölkerung definitiv systematisch gefährdet ohne dass dies in den nationalen Parlamenten diskutiert wird und der Bevölkerung bewusst ist

„Denn sie wissen nicht was sie tun!“

Teil 1

Änderung der „Impfstoffdefinition“

Am 28.09.2026 hat der Rat der Europäischen Union seinen Standpunkt in erster Lesung im Hinblick auf den Erlass einer RICHTLINIE DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Schaffung eines Unionskodexes für Humanarzneimittel und zur Aufhebung der Richtlinien 2001/83/EG und 2009/35/EG angenommen.

Siehe hier:

https://data.consilium.europa.eu/doc/document/ST-7106-2026-REV-2/de/pdf

Laut Art. 5 Paragraph 31 des für die endgültige Annahme in den kommenden Tagen in zweiter Lesung ins Parlament und EU-Rat gebrachten Entwurfs des neuen Arzneimittelkodexes der Europäischen Union,bezeichnet der Begriff „Impfstoff“ ein Arzneimittel, das dazu bestimmt ist, eine Immunreaktion zur Prävention, einschließlich der Postexpositionsprophylaxe, und Behandlung von durch einen Infektionserreger verursachten Erkrankungen hervorzurufen.

Damit wird die Definition „Impfstoff“ definitiv zu einem Vehikel, um wie Gentherapeutika zusammengesetzte und wirkende Substanzen unter Vermeidung der für Gentherapeutika viel strengeren Zulassungs- und Pharmakovigilanzbestimmungen, unter Anwendung der „Plattformtechnologie“ in kürzester Zeit auf den Markt zu bringen und massenhaft in „Impfprogrammen“ der EU-Mitgliedsstaaten zur Anwendung zu bringen.

Laut Art. 5 Paragraph 32 bezeichnet der Begriff „Gentherapeutikum“ ein Arzneimittel, das kein Impfstoff gegen Infektionskrankheiten ist und das Folgendes enthält oder aus Folgendem besteht: …

b) eine rekombinante oder synthetische Nukleinsäure, die … dem Menschen verabreicht wird, um eine genetische Sequenz hinzufügen, und deren Wirkung durch die langandauernde … Translation des übertragenen genetischen Materials entsteht ..

Diese Definition entspricht exakt der Zusammensetzung und Wirkungsweise von modRNA- und sa-RNA-„Impfstoffen“, denn diese sind aus einer rekombinanten o. synthetischen Nukleinsäure hergestellt, die dem Menschen verabreicht wird, um eine genetische Sequenz hinzuzufügen, und deren Wirkung durch die Translation der modRNA oder saRNA, sprich Produktion des körperfremden Proteins an den Ribosomen (Spike-Protein bei Covid-19-„Impfstoffen“) entsteht.

Bekanntlich waren bereits 2009 – auf Intervention der Pharmaindustrie und nachfolgendem Betreiben der damals unter dem Vorsitz von Josè Manuel Barroso stehenden EU-Kommission mit Richtlinie der EU Kommission 2009/120/EG im aktuell noch in Kraft befindlichen Europäischen Arzneimittelkodex 2001/83/EG all jene Substanzen, die zwar wie ein Gentherapeutikum zusammengesetzt sind und wie ein solches wirken, allein deshalb weil sie als „Impfstoff gegen eine Infektionskrankheit“ definiert sind, aus dem Begriff der „Gentherapeutika“ und damit aus den für den Gentherapeutika strengen Zulassungs- und Pharmakovigilanzbestimmungen ausgeschlossen worden.

Josè Manuel Barroso war nach seinem Amtsende als EU-Kommissionpräsident im Zeitraum 2021 bis 2025 chair of the board von GAVI der Impfallianz, sprich der potenten Lobby-Organisation der Impfstoffhersteller, an der auch die Gates-Stiftung beteiligt ist.

Obwohl dieser üble und eigentlich leicht durchschaubare Trick (… nur hatte es damals niemand auf dem Schirm, wie Vieles was im fernen Brüssel von inkompetenten und/oder korrupten Parlamentariern, Rats- und EU-Kommissionsmitgliedern beschlossen wird) nunmehr in seinem evidenten wissenschaftlichen Nonsens und seiner extremen Gefährlichkeit für Gesundheit und Leben der Bevölkerung offengelegt wurde, legen die EU-Kommission unter Ursula von der Leyen, das EU-Parlament und der Rat der Europäischen Union (und damit die Regierungen der EU-Mitgliedsstaaten) nach und bestätigen und bekräftigen diesen absurden Ausschluss der modRNA-„Impfstoffe“ und saRNA-„Impfstoffe“ von der Anwendung der notwendigerweise im Interesse des Gesundheitsschutzes der Bevölkerung strengen Bestimmungen!

Denn jetzt wird auch noch das Konzept der „lang andauernden“ Translation eingeführt.

Abgesehen davon, dass sich die Frage stellt, was als „lang“ oder „kurz“ zu gelten hat, wissen wir aus mittlerweile einer Vielzahl von internationalen Fallstudien, dass das „Impf“-spikeprotein (der sog. Covid-19-„Impfstoffe“) auch noch nach Jahren im Körper von mit Covid-19-„Impfstoffen“ behandelten Personen gefunden wurde, obwohl bei Zulassung behauptet wurde, der sog. „Impfstoff“ würde im Oberarmmuskel verbleiben und die „Translation“ (sprich Spikeproteinproduktion) würde nur von kurzer Dauer sein und den Oberarmmuskel betreffen!

Wir wissen, dass sich die sog. modRNA-„Impfstoffe“ (sowie die saRNA-„Impfstoffe“) im gesamten Körper (inklusive Gehirn, Herz, Eierstöcke, Hoden etc.) mit Hilfe der nano-Lipide, in die sie verpackt sind, verteilen.

Wir wissen u.a., dass die in Menge und Zeitdauer nicht vorhersehbare „Translation“ zum Zelltod und zur Ausschaltung/Schwächung wesentlicher körpereigener Mechanismen gegen Krebszellen führt.

In Anbetracht des Umstandes, dass für „Impfstoffe“ keine Genotoxizitäts-, Karzinogenitäts- und Mutagenitätsstudien erforderlich sind, ist der Umstand, dass - trotz der mittlerweile umfangreichen wissenschaftlichen Erkenntnisse, die sogar auf die mögliche Transkription, sprich mögliche Insertion in das menschliche Genom hinweisen - das EU-Parlament und der Rat der Europäischen Union (und damit die Regierungen der EU-Mitgliedsstaaten) im Begriff sind, die Bevölkerung definitiv als gentechnisch manipulierbare „hardware“ mit Verletzung des Grundrechts auf Schutz von Leben, Gesundheit und Menschenwürde der blanken Profitgier und menschenverachtenden Verantwortungslosigkeit auszuliefern, unfassbar und muss sofort gestoppt werden!

Ich rufe alle Mitglieder des Europäischen Parlaments, des Rates der Europäischen Union, der nationalen Parlamente und Regierungen der EU-Mitgliedsstaaten, denen die Gesundheit der Bevölkerung (auch der künftigen Generationen) und die Achtung der Menschenwürde ein Anliegen sind, diesem Wahnsinn durch sofortige Maßnahmen zum Zwecke der Ablehnung des aktuellen Entwurfs des neuen EU-Arzneimittelkodexes Einhalt zu gebieten.

Weitere rechtliche Auswertungen des zur endgültigen Abstimmung in Zweiter Lesung im EU-Parlament aufliegenden Entwurfs folgen.

RA/Avv. DDr. Renate Holzeisen

Abgeordnete zum Südtiroler Landtag

Fraktion VITA